El mail de contacto de MANOS UNIDAS es :
compartiendoideas.manosunidas@gmail.com
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Grupo : Los niños del sol
Ubicación : Argentina
A que se dedica : Los Niños del Sol es una fundación sin fines de lucro destinada a ayudar a niños con capacidades especiales, también recibimos donaciones de ropa y/o alimentos para donar a comedores e instituciones como Caritas.
Contacto : Los Niños Del Sol - Argentina- Facebook
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Grupo : Por tí late mas fuerte mi corazón
Ubicación : España
A que se dedica : Ayuda a una pequeña niña que se llama Alba Ojeda a lograr y mantener una mejor calidad de vida a pesar de su gravísima enfermedad. Realizan varias campañas simultáneas, desde recogida de aceite para su posterior reciclaje como también recogida de tapones plásticos para su reciclaje, en cuya campaña me enorgullece participar activamente junto a mis compañeros de trabajo. También se organizan conciertos y otros eventos, todos destinados a recaudar fondos para poder pagar el tratamiento al cual debe someterse Alba para continuar viviendo en las mejores condiciones posibles.
Contacto : Grupo Facebook ------------ Pagina Web
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Grupo : Una Sonrisa Para Aitana
Ubicacion : España
A que se dedica : Aitana es una niña que nació con problemas de salud bastante serios, que incluyen atresia pulmonar, comunicación interventricular y colaterales aortopulmonares, dolencias que le impiden llevar una vida normal. Se ha sometido ya a varias cirugías reconstructivas y aun queda alguna mas pendiente. Sus padres han creado esta asociación para recaudar fondos y poder hacer frente económicamente a las cirugías ya realizadas y a las que están por llegar. En una de sus campañas de recogida de tapones también hemos colaborado activamente durante mas de un año. Ahora mismo la asociación está ayudando a mas niños con problemas ademas de a Aitana.
Contacto : Blog una sonrisa para Aitana
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Grupo: Mi mundo Rett
Ubicacion: Valencia, España
A que se dedica: Recaudan fondos para promover la investigación de una enfermedad extremadamente rara, el síndrome de Rett, un trastorno neurológico con base genética. Hasta ahora no existen fármacos que hayan conseguido con éxito mejorar los síntomas del Síndrome de Rett, excepto la medicación para el control de las convulsiones. María, una niña de 13 años es la “culpable” de que miles de personas participen en esta causa con la esperanza que se continúe investigando sobre esta enfermedad y su tratamiento. Aquí les dejo un vídeo de Maria y su papa y a continuación una vía de contacto para aquellos que quieran recabar mas información o colaborar con esta causa.
Contacto: Mi Mundo Rett
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